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高个小伙突发胸闷 检查发现是马凡氏综合征
时间:2015-03-20 点击:0 作者:利尿消炎丸官网
我国男性普遍身高是175cm，部分人在180-190cm已经算是高个子，若是在190cm-2.4cm之间已经是极高的身高。身长高有时候是优势，但是有时候也是一点劣势，比如衣服尺寸，寝具的尺寸都需要一一吻合，有时候甚至还是一种遗传病的表征。这不，近期不少新闻媒体就报道一起高个小伙的新闻，这个小伙子突然胸闷异常，经检查才发现自己有遗传性的马凡氏综合征。
新闻事件回顾：
25岁的小伙子小马有着194cm的身高，与身高不相匹配的是，他的四肢细长，手指、脚趾似蜘蛛腿，细得让人担心。期初没有意识到自己与其他人有什么不同，直到今年2月份，他他突然感觉胸闷、憋气，由于持续几分钟就会缓解，也没有放在心上。
然而，2月底的时候，他的胸闷加重，还伴随有呼吸困难，于是去医院检查。经超声心动图、CT、MRI检查发现他的主动脉有夹层，医生怀疑他有先天性马凡氏综合征，建议他转院救治。在转到大医院住院后，确诊为马凡氏综合征。据主治医生介绍，入院检查后发现患者主动脉扩张，已经达到7厘米，形成主动脉瘤，病情危急，随时有破裂的危险，患者随时可能因大出血或者冠性动脉被压住导致心梗而死亡。
好在第二天就开始着手准备手术，期间历时14个小时，小马的心脏瓣膜成功置换，通过血液转流技术将主动脉弓重建、Bentall手术与象鼻支架置入术三台手术合并完成。目前患者术后恢复顺利，病情平稳，已经可以出院。
知识衔接：
马凡氏综合征有哪些症状表现？
马凡氏综合征的症状主要是出现骨骼病变、眼部病变、心血管病变以及中枢神经系统病变，如出现身高大于180cm，四肢细长，下半身>上半身，手指脚趾呈现出蜘蛛指/趾样改变；头长、面窄、凸腭；视网膜剥离、虹膜震颤、白内障（发生于病变晚期）、斜视、瞳孔缩小、继发性青光眼等；
马凡氏综合征能不能治好？
马凡氏综合征目前难以治疗好，其治疗主要是对症治疗，同时预防心血管并发症。若是病情不严重，以补充大量维生素为主，同时需要防治感染，避免剧烈运动；若是有内科并发症需要做内科治疗，有先天畸形以及眼部病变者，需要借助于外科手术治疗。
温馨提醒：马凡氏综合征因个体差异以及并发症出现的早晚，其预后存活的时间也有所差异。一般无心血管并发症，可以存活到50岁左右；过早的出现心血管疾病，或心肌缺血、严重的心律失常等，通常不超过32岁。
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